方倉pcr實驗室空調(diào)系統(tǒng)設計.得創(chuàng)實驗室工程專業(yè)從事PCR實驗室工程規(guī)劃，設計，施工一條路實驗室工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886
現(xiàn)階段PCR應用早已獲得長足發(fā)展趨勢，已變成疫病確診、疫情管控等層面的強悍工具工具，以便防止在PCR方式中出現(xiàn)環(huán)境污染及其假陽性和假陰性成績等狀況，確保結果的精確，在試驗室環(huán)境安全管控上嚴苛做到試驗室單獨區(qū)域設計方案，作用區(qū)劃清晰，確保試驗室清潔環(huán)境，人流物流嚴苛分流，設計方案有效的工作壓力梯度，產(chǎn)生有序的氣流組織方位，切實做到防止交叉污染。

實驗室空調(diào)壓力控制及空調(diào)通風系統(tǒng)設計
PCR實驗室沒有嚴格的凈化要求，但為了避免各實驗區(qū)之間交叉污染的可能性，應采用全送全排的氣流組織形式。同時，應嚴格控制輸送和排氣的比例，以確保每個試驗區(qū)的壓力要求。

PCR實驗室空調(diào)通風系統(tǒng)設計及壓力控制
　 PCR實驗室沒有嚴格的凈化要求，但為了避免各實驗區(qū)之間交叉污染的可能性，應采用全送全排的氣流組織形式。同時，應嚴格控制輸送和排氣的比例，以確保每個試驗區(qū)的壓力要求。
1.試劑儲存和準備區(qū)
　　該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應直接運送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。 對與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴格的要求。
2.　　該區(qū)域主要進行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、存儲和添加到擴增反應管和測定DNA合成。 區(qū)域的壓力梯度要求為：相對于相鄰區(qū)域的正壓，以避免從相鄰區(qū)域進入該區(qū)域的氣溶膠污染。此外，由于在樣品添加過程中可能會發(fā)生氣溶膠污染，因此應避免在該區(qū)域不必要的行走。
3.擴大反應混合物的制備和擴大區(qū)域
　　該區(qū)域主要進行的操作為DNA擴大。此外，已制備的DNA模板 （來自樣品制備區(qū)）的添加和主要反應混合物（來自試劑儲存和制備區(qū)）也可以在該區(qū)域進行。 區(qū)域的壓力梯度要求為：相對于相鄰區(qū)域的負壓，以避免氣溶膠從區(qū)域泄漏。為了避免氣溶膠造成的污染，應盡量減少該區(qū)域不必要的行走。在超凈平臺上應進行添加樣品等個人操作。
4、擴大產(chǎn)品分析區(qū)域
　　該區(qū)域主要進行的操作為擴增片段的測定。 本區(qū)是zui擴增產(chǎn)物的主要污染源，因此對該區(qū)域壓力梯度的要求是：相對于相鄰區(qū)域的負壓，以避免擴增產(chǎn)物從該區(qū)域擴散到其他區(qū)域。

PCR實驗室空調(diào)通風系統(tǒng)設計及壓力控制
PCR實驗室沒有嚴格的凈化要求，但為了避免各實驗區(qū)之間交叉污染的可能性，應采用全送全排的氣流組織形式。同時，應嚴格控制輸送和排氣的比例，以確保每個試驗區(qū)的壓力要求。
3.1.試劑儲存和準備區(qū)域
實驗區(qū)的主要操作是儲存試劑的制備、試劑的包裝和主要反應混合物的制備。用于標本生產(chǎn)的試劑和材料應直接運輸?shù)皆搮^(qū)域，不得通過其他區(qū)域。試劑原料必須儲存在該區(qū)域，并制備所需的儲存試劑。
對個區(qū)域對氣流壓力的控制沒有嚴格的要求。
3.2標本制備區(qū)
該地區(qū)的主要操作是保存臨床標本和核酸(RNA、DNA)提取、存儲和添加到擴增反應管和測定RNA時DNA的合成。
該區(qū)域的壓力梯度要求為：相對于相鄰區(qū)域的正壓，以避免從相鄰區(qū)域進入該區(qū)域的氣溶膠污染。此外，由于在樣品添加過程中可能會發(fā)生氣溶膠污染，因此應避免在該區(qū)域不必要的行走。
3.3.擴增反應混合物的制備和擴增區(qū)域
該區(qū)域的主要操作是DNA或DNA擴大。此外，已制備的DNA合成模板DNA(來自樣品制備區(qū))添加和主反應混合物(來自試劑儲存和制備區(qū))制備反應混合物也可在本區(qū)進行。PCR在測量中，反應管通常必須在第一輪擴增后打開，因此巢式擴增具有較高的污染風險，第二次加樣必須在該區(qū)域進行。
該區(qū)域的壓力梯度要求為：相對于相鄰區(qū)域的負壓，以避免氣溶膠從該區(qū)域泄漏。為了避免氣溶膠造成的污染，應盡量減少在該地區(qū)不必要的行走。應在超平臺上進行個別操作，如添加樣品。
3.4擴大產(chǎn)品分析區(qū)域
該區(qū)域的主要操作是測量擴增片段。如果使用全自動封閉分析儀進行檢測，則不能設置該區(qū)域。
該區(qū)域是擴增產(chǎn)物污染的主要來源，因此該區(qū)域的壓力梯度要求為：相對于相鄰區(qū)域的負壓，以避免擴增產(chǎn)物從該區(qū)域擴散到其他區(qū)域。
4預防和控制污染
PCR實驗室設計的核心問題是如何避免污染。在實踐中，有幾種常見的污染類型：擴大產(chǎn)物污染；自然基因組DNA污染；試劑和標本之間的污染。一旦發(fā)生污染，必須停止實驗，直到找到污染源，實驗結果必須無效，需要重新進行實驗。因此，在污染發(fā)生后，在實驗室周圍尋找污染源不僅需要時間和繁瑣，而且浪費人力和物力資源。因此，為了避免污染，首先應該是預防，而不是排除。

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