疾控中心pcr實驗室設(shè)計要求.得創(chuàng)實驗室工程專業(yè)從事pcr實驗室工程規(guī)劃,設(shè)計,施工一條路凈化工程公司,歡迎來電咨詢:027-82289886
PCR實驗室是分子診斷的基礎(chǔ),也是進行PCR實驗的必要場所。近年來,分子診斷行業(yè)發(fā)展迅速,使許多IVD從業(yè)者對PCR的認(rèn)識進入了一個新的階段,但基于實驗室的基礎(chǔ)知識仍然十分重要。
一.PCR實驗室人流物流設(shè)計
1、物流:在試劑準(zhǔn)備區(qū)與標(biāo)本制備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)與PCR擴增區(qū)之間,以及擴增區(qū)域和純化區(qū)之間設(shè)計有電子連鎖不銹鋼傳遞窗,以單向進行試劑、標(biāo)本等物品傳送,配制的試劑通過單向傳遞窗由試劑準(zhǔn)備區(qū)傳遞到標(biāo)本制備區(qū),處理過的標(biāo)本通過單向傳遞窗由標(biāo)本制備區(qū)傳遞到PCR擴增區(qū),按照工藝流程逐次傳遞,避免返流。單向物品傳送系統(tǒng)既保障了標(biāo)本試劑不受污染,又保障了標(biāo)本試劑不污染環(huán)境。
2、人流:人員通過閘間分別進入各自實驗區(qū)域,進出各實驗區(qū)域需要在閘間區(qū)域更換潔凈工作服,手消毒等。
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二.PCR實驗室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計及壓力控制
PCR實驗室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計及壓力控制
PCR實驗室沒有嚴(yán)格的凈化要求,但為了避免各實驗區(qū)之間交叉污染的可能性,應(yīng)采用全送全排的氣流組織形式。同時,應(yīng)嚴(yán)格控制輸送和排氣的比例,以確保每個試驗區(qū)的壓力要求。
1.試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)
該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運送至該區(qū),不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi),并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。 對與氣流壓力的控制,本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。
2. 該區(qū)域主要進行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、存儲和添加到擴增反應(yīng)管和測定DNA合成。 區(qū)域的壓力梯度要求為:相對于相鄰區(qū)域的正壓,以避免從相鄰區(qū)域進入該區(qū)域的氣溶膠污染。此外,由于在樣品添加過程中可能會發(fā)生氣溶膠污染,因此應(yīng)避免在該區(qū)域不必要的行走。
3.擴大反應(yīng)混合物的制備和擴大區(qū)域
該區(qū)域主要進行的操作為DNA擴大。此外,已制備的DNA模板 (來自樣品制備區(qū))的添加和主要反應(yīng)混合物(來自試劑儲存和制備區(qū))也可以在該區(qū)域進行。 區(qū)域的壓力梯度要求為:相對于相鄰區(qū)域的負(fù)壓,以避免氣溶膠從區(qū)域泄漏。為了避免氣溶膠造成的污染,應(yīng)盡量減少該區(qū)域不必要的行走。在超凈平臺上應(yīng)進行添加樣品等個人操作。
4、擴大產(chǎn)品分析區(qū)域
該區(qū)域主要進行的操作為擴增片段的測定。 本區(qū)是zui擴增產(chǎn)物的主要污染源,因此對該區(qū)域壓力梯度的要求是:相對于相鄰區(qū)域的負(fù)壓,以避免擴增產(chǎn)物從該區(qū)域擴散到其他區(qū)域。
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三.PCR實驗室功能分區(qū)
PCR實驗室功能分區(qū)
1.基因擴增實驗室通常有四個設(shè)計分區(qū):試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、會計擴增區(qū)和產(chǎn)品分析區(qū)。這四個分區(qū)不需要連接在一起嗎從一開始,它必須在物理空間中完全獨立是的,每個區(qū)域在空間上還是在使用中中間,應(yīng)該處于完全分離狀態(tài),不能自由?直接連接。
2.PCR實驗室功能分布:
① 基因擴增實驗室房間可以分散布置,可以集中布置;集中布局的分布原則是依次排列和分離?分區(qū);4個基本分區(qū)可以根據(jù)需要進入增加/減少。如下所示PCR常見布局的實驗室功能分區(qū)
在建筑中,緩沖間是阻隔空氣交換要采取措施
③進入實驗室工作區(qū)域嚴(yán)格按照相關(guān)管理制度執(zhí)行即:試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)-標(biāo)本制備區(qū)-會計擴增區(qū)-產(chǎn)品分析區(qū)
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